รายละเอียดสินค้า:
|
ชื่อสินค้า: | ไกลซีน | CAS: | 56-40-6 |
---|---|---|---|
แบบ: | ผง | อุณหภูมิในการจัดเก็บ: | 2-8°ซ |
แสงสูง: | CAS 56-40-6 เคมีภัณฑ์ละเอียดทางอุตสาหกรรม,SGS Glycine เคมีภัณฑ์ละเอียดทางอุตสาหกรรม |
CAS 56-40-6 กลิซีน สารเคมีละเอียดอุตสาหกรรม
กลิซีน ข้อมูลพื้นฐาน |
ชื่อสินค้า: | กลิซีน |
คําแปลว่า: | BLOTTING BUFFER;USP24 กลิซีน USP24;กลิซีนเทคนิค;GLYCINE USP;กลิซีน (ประเภทอาหารสัตว์);กลิซีน (ประเภทอาหาร);กลิซีน (ประเภทยา);กลิซีน (เกรดเทคโนโลยี) |
CAS: | 56-40-6 |
MF: | C2H5NO2 |
MW: | 75.07 |
EINECS: | 200-272-2 |
โมลไฟล์: | 56-40-6.mol |
คุณสมบัติทางเคมีของกลิซีน |
จุดละลาย | 240 °C (เดซ.) (ลิท.) |
จุดต้ม | 233°C |
ความหนาแน่น | 1.595 |
ความดันระเหย | 0.0000171 Pa (25 °C) |
FEMA | 3287 กลีซีน |
อัตราการหัก | 1.4264 (ประมาณการ) |
Fp | 176.67°C |
อุณหภูมิการเก็บรักษา | 2-8°C |
ความละลาย | H2O: 100 mg/mL |
แบบ | สับ |
pka | 2.35 ((ที่ 25 °C) |
สี | < 5 (200 mg/mL) ((APHA) |
กลิ่น | ไม่มีกลิ่น |
PH | 4 ((0.2 โมลาร์ละลายน้ํา) |
ระยะ PH | 4 |
ความละลายในน้ํา | 25 g/100 mL (25 oC) |
λmax | λ: 260 nm Amax: 005 λ: 280 nm Amax: 005 |
เลข JECFA | 1421 |
เมิร์ค | 14,4491 |
BRN | 635782 |
ความมั่นคง: | มั่นคง สามารถเผาไหม้ได้ ไม่เข้ากันได้กับสารออกซิเดนที่แข็งแรง |
InChIKey | DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N |
ส่งข้อมูลฐานข้อมูล CAS | 56-40-6 ((CAS ฐานข้อมูลอ้างอิง) |
ส่งเสริมทางเคมีของ NIST | กลิซีน ((56-40-6) |
ระบบบันทึกสาร EPA | กลิซีน (56-40-6) |
ข้อมูลความปลอดภัย |
รายงานความเสี่ยง | 33 |
คําแถลงความปลอดภัย | 22-24/25 |
WGK เยอรมนี | 2 |
RTECS | MB7600000 |
TSCA | ใช่ |
รหัส HS | 29224910 |
ข้อมูลสารอันตราย | 56-40-6 ((ข้อมูลสารอันตราย) |
ยาพิษ | LD50 ทางปากในกระต่าย: 7930 mg/kg |
การใช้และการสังเคราะห์ของกลีซีน |
อามิโนแอซิดที่มีโครงสร้างที่เรียบง่ายที่สุด | กลิซีนมีโครงสร้างที่เรียบง่ายที่สุดใน 20 สมาชิกของซีรีสอะมิโนแอซิดมันคืออะมิโนแอซิดที่ไม่จําเป็นสําหรับร่างกายมนุษย์ และมีทั้งกลุ่มฟังก์ชันแอซิดและเบสซี่ ภายในโมเลกุลของมันมันแสดงให้เห็นว่าเป็นสารประกอบไฟฟ้าที่แข็งแรง เป็นสารละลายในน้ํา และมีความละลายสูงในสารละลายขั้วแข็งแรง แต่เกือบไม่ละลายในสารละลายที่ไม่ขั้วมันยังมีจุดละลายและจุดเดือดที่สูงการปรับ pH ของสารละลายในน้ําสามารถทําให้กลิซีนแสดงรูปแบบโมเลกุลที่แตกต่างกันโซ่ข้างของกลิซีนมีแต่อะตอมไฮโดรเจนเนื่องจากอะตอมไฮโดรเจนอีกอะตอมหนึ่งเชื่อมต่อกับอะตอม α-คาร์บอน, ไกลไซน์ไม่ใช่ไอโซเมอร์ทางแสง เนื่องจากพันธะข้างของไกลไซน์เล็กมาก มันสามารถครอบคลุมพื้นที่ที่ไม่สามารถครอบคลุมโดยอะมิโนกรดอื่น ๆเช่นอะมิโนแอซิดที่อยู่ภายในกลมคอลลาเจนณ อุณหภูมิห้อง, มันแสดงออกเป็นกระจกสีขาวหรือผงกระจกสีเหลืองอ่อนและมีรสหวานที่โดดเด่นปกปิดรสหวานของซัคคารีนในอาหารและเพิ่มความหวานแต่ถ้าร่างกายดูดซึมกลีซีนมากเกินไป พวกมันจะไม่สามารถดูดซึมได้โดยสิ้นเชิงแต่ยังจะทําลายสมดุลของการดูดซึมของกรดอะมิโนของร่างกาย รวมถึงส่งผลต่อการดูดซึมของกรดอะมิโนชนิดอื่น ๆ, ส่งผลให้เกิดความไม่สมดุลของสารอาหาร และส่งผลต่อสุขภาพอย่างไม่ดีน้ําดื่มนมที่มีกลีซีนเป็นวัตถุดิบหลัก สามารถทําร้ายการเติบโตและการพัฒนาปกติของเด็กและเด็กได้ง่ายมันมีความหนาแน่น 11607, จุดละลาย 232 ~ 236 °C (การละลาย) มันละลายในน้ํา แต่ไม่ละลายในแอลกอฮอล์และอีเทอร์ มันสามารถปฏิกิริยาร่วมกันกับกรดไฮโดรคลอริกเพื่อสร้างเกลือไฮโดรคลอริดมันมีอยู่ในกล้ามเนื้อของสัตว์IT สามารถผลิตจากปฏิกิริยาระหว่างมโนคลอโรเอเซเทตและอะโมเนียมไฮโดรออกไซด์ |
ประวัติการค้นพบ | มะกรูดามิโนเป็นมะกรูดออร์แกนิคที่มีกลุ่มอะมิโน และเป็นหน่วยพื้นฐานของโปรตีน โดยทั่วไปมันเป็นคริสตัลไร้สีที่มีจุดละลายที่สูง (มากกว่า 200 ° C)เป็นสารละลายในน้ําที่มีลักษณะการโยน amphiprotic และสามารถมีปฏิกิริยา colorimetric อ่อนโยนกับสารปฏิกิริยา ninhydrinในปี 1820 ไกลไซน์ที่มีโครงสร้างที่เรียบง่ายที่สุดถูกค้นพบครั้งแรกในผลิตภัณฑ์ไฮดรอลิซิสโปรตีน จนถึงปี 1940 พบว่ามีอะมิโนแอซิดประมาณ 20 ชนิดในธรรมชาติพวกมันจําเป็นสําหรับการสังเคราะห์โปรตีนของมนุษย์และสัตว์. ส่วนใหญ่เป็นกรดอะมิโนชนิด α-L. ตามจํานวนกลุ่มอะมิโนและกลุ่มคาร์บ็อกซิลที่อยู่ในกรดอะมิโนที่แตกต่างกัน เราจัดหมวดกรดอะมิโนเป็นกรดอะมิโนเฉลี่ย (กลีซีน,ลูซีน, ไอโซเลูซีน, วาลีน, ซิสติน, ซิสเทอีน, เมธีอีนเอ, เทโรนีน, เซรีน, ฟีนิลาลานีน, ไทโรซีน, ทริปโตฟาน, โปรลีนและไฮโดรคซิโปรลีน เป็นต้น) กับโมเลกุลอะมิโนแอซิดที่มีเพียงกลุ่มอะมิโนหนึ่งและกลุ่มคาร์บ๊อกซิล; ไอนามิโนกรดกรด (กลูตามาต, อสปาร์ตเนต) ที่มี 2 กลุ่มคาร์บอซิลและ 1 กลุ่มอะมิโน; ไอนามิโนกรดเกลือ (ลิซีน, อาร์จินีน) ที่มีโมเลกุล 1 กลุ่มคาร์บอซิลและ 2 กลุ่มอะมิโนฮิสติดีนมีวงจรไนโตรเจนที่แสดงอัลคาลีนภาพต่ํา และจึงเป็นอะมิโนแอซิดอัลคาลีนอะมิโนแอซิดสามารถได้รับทั้งจากโปรตีนไฮดรอลิสและจากสารเคมีสังเคราะห์เช่น โรงงานโมโนโซเดียมกลูทามาท ได้มีการนํามาใช้อย่างแพร่หลาย วิธีการหมักสําหรับการผลิตของกลูทามาทในช่วงปีที่ผ่านมา ผู้คนยังใช้น้ํามันไฮโดรคาร์บอนและผลิตภัณฑ์เคมีอื่น ๆ เป็นวัสดุแท้ของการอ่อนเพลิงเพื่อผลิตกรดอะมิโน ข้อมูลด้านบนถูกจัดทําโดย หนังสือเคมีของ Dai Xiongfeng |
การวิเคราะห์เนื้อหา | น้ําหนักตัวอย่าง 175 mg ที่ได้รับการแห้ง 2 ชั่วโมงที่ 105 °C อย่างแม่นยํา และวางมันในกล่องขนาด 250m1, เพิ่ม 50 ml ของกรดแอซีตแอสเซตแห่งน้ําแข็งเพื่อละลายเพิ่ม 2 น้ําตาลของสารทดสอบสีเหลืองแก้ว (TS-74); ติดตามด้วยกรดเพอร์คลอริก 0.1 ml/L ถึงจุดสิ้นสุดสีฟ้าเขียว ในเวลาเดียวกันดําเนินการทดสอบเปลืองและทําการแก้ไขที่จําเป็นกรดเพอร์คลอริก 1mol/L เท่ากับกลิซีน (C2H5NO2) 70.507 มิลลิกรัม |
การสังเคราะห์ชีวภาพของการผลิต glycine | ในช่วงปลายทศวรรษที่ 1980 บริษัท มิตซูบิชิ คอร์ปอเรชั่นของญี่ปุ่นได้เพิ่มพันธุ์แอโครบิก แอเกโรแบคทีเรียม, เบรวิแบคทีเรียม, โครีเนแบคทีเรียมไนโตรเจนและสารอาหารไม่เป็นอินทรีย์, แล้วนําแบคทีเรียประเภทนี้มาใช้ในการแปลงเอธาโนลาไมน์เป็นกลีซีน ในอุณหภูมิ 25 ~ 45 °C และค่า pH จาก 4 ถึง 9 และนํามาใช้ปริมาณปริมาณการรักษาการแลกเปลี่ยนไอออนเพื่อให้เกิดผลิตภัณฑ์กลีซีน. หลังจากเข้าสู่ปี 1990 มีความก้าวหน้าใหม่เกี่ยวกับเทคโนโลยีการผลิตของ glycine ในต่างประเทศกรณีแบคทีเรียเคซีน, และชนิดแอลคาลิเจน และชนิดอื่น ๆ ใน 0.5% (ส่วนมวล, น้ําหนักแห้ง) กับเมทริกซ์ที่มีอะมีนกลิซีนสําหรับปฏิกิริยา 45 ชั่วโมงที่ 30 °C และค่า pH 7.9 ถึง 81 โดยการไฮดรอลิสซิสของกลิซีนอามีนเกือบทั้งหมดเป็นกลิซีนด้วยอัตราการแปลง 99%แม้ว่าวิธีชีววิทยายังอยู่ในระยะการวิจัย แต่เนื่องจากความสามารถในการคัดเลือกสูงและคุณสมบัติที่ไม่ก่อให้เกิดมลพิษ มันจะเป็นเส้นทางสังเคราะห์ที่มีศักยภาพในการพัฒนาสูง |
การใช้ |
|
ผู้ติดต่อ: Maggie Ma
โทร: +0086 188 7414 9531