ข่าว บริษัท เกี่ยวกับ Ultrahuman เปิดตัวแพลตฟอร์มตรวจสุขภาพกลูโคส เครื่องมือติดตามมะเร็งแบบอัตโนมัติ วัดการเปลี่ยนแปลงของเนื้องอก

27 ตุลาคม 2565 |บริการจัดลำดับ exome ทั้งหมดทางคลินิกระบุถึงการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่ก่อให้เกิดโรคได้ระบบคอมโพสิตไบโอมาร์คเกอร์ใช้คุณลักษณะของผู้ป่วยที่เกี่ยวข้องทางคลินิกหลายอย่างเพื่อสะท้อนถึงความแตกต่างของความล้มเหลวของการปลูกถ่ายอวัยวะเครื่องมือวิทยาศาสตร์การกำกับดูแลช่วยปรับปรุงกระบวนการตรวจสอบอุปกรณ์ฟื้นฟูโรคหลอดเลือดสมองและอื่น ๆ.

องค์การเพื่อการวิจัยและการรักษาโรคมะเร็งแห่งยุโรป พบว่าการตรวจชิ้นเนื้อของเหลวซึ่งมีการใช้มากขึ้นในการดูแลผู้ป่วยเป็นประจำเพื่อระบุและติดตามความก้าวหน้าของมะเร็ง สามารถตรวจพบความผิดปกติของเซลล์เม็ดเลือดที่ทำให้ผู้ป่วยมีความเสี่ยงสูงที่จะเป็นมะเร็งในเลือดนักวิจัยนำการตรวจชิ้นเนื้อของเหลวจากผู้ป่วย 1416 รายที่มีเนื้องอกที่เป็นของแข็งซึ่งเข้าร่วมในการศึกษา Gustave Roussy Cancer Profilingพวกเขาเชื่อว่าเมื่อการตรวจชิ้นเนื้อของเหลวเผยให้เห็นลักษณะการสร้างเม็ดเลือดแบบโคลนที่มีความเสี่ยงสูง ซึ่งเป็นภาวะที่มีการจำลองแบบไฮเปอร์เซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดที่มีการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมแบบเดียวกัน สิ่งนี้ควรกระตุ้นการประเมินทางโลหิตวิทยาเพิ่มเติมเพื่อพิจารณาว่าผู้ป่วยมีความเสี่ยงที่จะเป็นมะเร็งหรือ ควรได้รับการวินิจฉัย

ห้องทดลองของ BGI Australia ได้รับการรับรองจาก National Association of Testing Authorities (NATA) ให้ดำเนินการจัดลำดับ Exome ทางคลินิกทั้งหมดในออสเตรเลีย ซึ่งเป็นการปูทางให้บริษัทชีววิทยาศาสตร์ระดับโลกให้บริการการจัดลำดับทางคลินิกเพื่อระบุการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่ก่อให้เกิดโรคได้นับเป็นครั้งแรกหลังจากที่ได้รับการรับรองจาก NATA's Human Pathology Laboratory Accreditation ห้องปฏิบัติการจะเริ่มให้บริการทางคลินิกในออสเตรเลียแก่ห้องปฏิบัติการทางคลินิก โรงพยาบาล และพันธมิตรอื่นๆ เพื่อตรวจหาการเปลี่ยนแปลงใน exome ที่นำไปสู่โรคทางพันธุกรรมและในเด็กที่หายาก

Jumpcode Genomics นำเสนอพอร์ตโฟลิโอที่เพิ่มขึ้นของเทคโนโลยีการลด RNA เพื่อให้นักวิจัยสามารถดึงข้อมูลเชิงลึกที่มากขึ้นและตรวจจับสัญญาณใหม่ ๆ ในทรานสคริปต์ซึ่งก่อนหน้านี้ถูกซ่อนไว้โดยลำดับที่มากมายและไม่มีข้อมูลCRISPRclean RNA Depletion Portfolio ประกอบด้วยผลิตภัณฑ์ใหม่หลายตัวที่ใช้ประโยชน์จากความจำเพาะของ CRISPR เพื่อทำให้ลำดับหมดสิ้น ตัดเสียงรบกวนจากการถอดเสียงที่ไม่เป็นข้อมูล และเพิ่มการค้นพบผลิตภัณฑ์ใหม่ประกอบด้วย: CRISPRclean High-Expressing RNA Depletion Kit, Focused RNA Depletion Panels, Custom Guide Design และ CRISPRclean Bulk Ribodepletion Reagentsข้อเสนอเหล่านี้ใช้ประโยชน์จากเทคโนโลยีที่ใช้ CRISPR ที่ได้รับการจดสิทธิบัตรของ Jumpcode ซึ่งใช้ CRISPR-Cas9 เพื่อลดลำดับที่มากมายและไม่มีข้อมูลในไลบรารีลำดับถัดไปที่เตรียมไว้

Association for Molecular Pathology เผยแพร่คำแนะนำที่เป็นเอกฉันท์สำหรับการใช้แนวทางซิลิโกเพื่อตรวจสอบไปป์ไลน์การวิเคราะห์ข้อมูลสำหรับลำดับถัดไป (NGS) (The Journal of Molecular Diagnostics, DOI: 10.1016/j.jmoldx.2022.09.007)คณะทำงานตรวจสอบความถูกต้องของท่อใน Silico ได้เสนอคำแนะนำทั่วไปดังต่อไปนี้: ห้องปฏิบัติการอาจใช้ในไฟล์ข้อมูลซิลิโกเพื่อเสริมการตรวจสอบความถูกต้องเชิงวิเคราะห์ของ NGS แต่จะไม่แทนที่การใช้ตัวอย่างทางกายภาพห้องปฏิบัติการควรเข้าใจข้อจำกัดการทำงานของประเภทในข้อมูลซิลิโกที่ใช้ห้องปฏิบัติการอาจพิจารณาใช้ตัวอย่างซิลิโกในการอัปเดตเล็กน้อยสำหรับท่อส่งซอฟต์แวร์ชีวสารสนเทศทางคลินิก และผู้จำหน่ายเชิงพาณิชย์และผู้พัฒนาไปป์ไลน์ภายในควรรวมตัวเลือกในไปป์ไลน์การวิเคราะห์เพื่ออำนวยความสะดวกในการนำเข้าไฟล์ข้อมูลซิลิโกและการวิเคราะห์โดยห้องปฏิบัติการทางคลินิกได้ง่ายขึ้น

Transplant Therapeutics Consortium ของ Critical Path Institute ได้รับความเห็นเกี่ยวกับคุณสมบัติสำหรับ iBox Scoring System ซึ่งเป็นจุดสิ้นสุดด้านประสิทธิภาพรองใหม่สำหรับการทดลองปลูกถ่ายไตสิ่งนี้สำเร็จได้ด้วยคุณสมบัติของวิธีการใหม่ในการพัฒนายาของ European Medicines Agencyระบบให้คะแนน iBox เป็นไบโอมาร์คเกอร์แบบผสมที่ใช้คุณลักษณะของผู้ป่วยที่เกี่ยวข้องทางคลินิกหลายอย่างเพื่อสะท้อนถึงความแตกต่างของความล้มเหลวของการปลูกถ่าย ซึ่งรวมถึงการวัดการทำงานของไตและการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อการปลูกถ่าย โดยมีหรือไม่มีการประเมินโดยตรงของสุขภาพ allograft ผ่านจุลพยาธิวิทยา

Ultrahuman ประกาศจัดตั้งคณะกรรมการที่ปรึกษาด้านวิทยาศาสตร์การแพทย์และการกีฬา ซึ่งจะเป็นผู้นำผู้เชี่ยวชาญด้านการแพทย์และเทคโนโลยีการแพทย์ที่มีชื่อเสียงระดับโลกบริษัทกำลังเปิดตัวการทดลองทางคลินิกของแพลตฟอร์มการตรวจระดับน้ำตาลในเลือดอย่างต่อเนื่อง (CGM) กับผู้ที่ไม่ใช่เบาหวานและผู้ป่วยก่อนเป็นเบาหวานการทดลองทางคลินิกได้รับการออกแบบภายในโดยผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพเมตาบอลิซึมชั้นนำระดับโลกข้อมูลเมตาบอลิซึมของการศึกษานี้จะสัมพันธ์กับพารามิเตอร์ CGM ต่างๆความสัมพันธ์เหล่านี้จะถูกนำมาใช้เพื่อสร้างระบบการให้คะแนนโดยใช้ข้อมูล CGM เพื่อบ่งชี้สุขภาพการเผาผลาญของแต่ละบุคคล

Brainomix ประกาศความร่วมมือกับ National Consortium of Intelligent Medical Imaging ซึ่งจัดขึ้นที่ University of Oxford และเลือกไซต์บริการสุขภาพแห่งชาติของสหราชอาณาจักร (NHS) จำนวน 3 แห่งในโครงการเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพและตรวจสอบเครื่องมือติดตามมะเร็งแบบอัตโนมัติ e-ACTอุปกรณ์วัดเนื้องอกมะเร็งปอดและตรวจจับการเปลี่ยนแปลงของขนาดเนื้องอก ซึ่งบ่งชี้การตอบสนองต่อการรักษาและความก้าวหน้าของโรคข้อมูลเบื้องต้นแสดงให้เห็นแล้วว่า อย่างน้อย e-ACT นั้นดีพอๆ กับแพทย์ผู้เชี่ยวชาญในการวัดขนาดเนื้องอกมะเร็งปอด ณ จุดเวลาเดียวทีมวิจัยจะประเมินว่าการประเมินการลุกลามของโรคและการตอบสนองต่อการรักษาแบบอัตโนมัติโดยใช้ e-ACT เป็นอย่างไรเมื่อเปรียบเทียบกับการประเมินโดยนักรังสีวิทยาการศึกษาจะรวมการวิเคราะห์เชิงพรรณนาของการเปลี่ยนแปลงของเนื้องอกโดยใช้ e-ACT ในกลุ่มตัวแทน NHS

Winterlight Labs และ Genentech สมาชิกของ Roche Group ได้ประกาศข้อมูลใหม่ที่แสดงความไวของมาตรการดิจิทัลที่ใช้คำพูดในการตรวจหาการเปลี่ยนแปลงตามยาวที่เกี่ยวข้องกับโรคในโรคอัลไซเมอร์การใช้ข้อมูลจากการทดลอง Tauriel ของ Genentech เกี่ยวกับ Semorinemab ในโรคอัลไซเมอร์ระยะเริ่มต้น (NCT03289143) การวิเคราะห์เหล่านี้เป็นหลักฐานใหม่ที่แสดงว่าการวัดอัตโนมัติสำหรับการประเมินคำพูดของผู้ป่วยสามารถระบุลักษณะการลดลงตามยาวที่มีความอ่อนไหวเทียบเคียงกับการประเมินทางประสาทวิทยาที่ดูแลโดยแพทย์ความพยายามด้านดิจิทัลช่วยให้สามารถกำหนดลักษณะเฉพาะของรูปแบบคำพูดและภาษาได้ดีขึ้น ข้อมูลเชิงลึกที่ดีขึ้นเกี่ยวกับผลกระทบของการรักษาแบบใหม่ และสนับสนุนการเปลี่ยนไปใช้การออกแบบการทดลองแบบไฮบริดหรือระยะไกลมากขึ้น

ศูนย์มะเร็ง MD Anderson แห่งมหาวิทยาลัยเท็กซัสและ ARTIDIS AG ได้ประกาศความร่วมมือเชิงกลยุทธ์เพื่อตรวจสอบเทคโนโลยีกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แรงอะตอมของ ARTIDIS เป็นเครื่องมือเพิ่มประสิทธิภาพการรักษาแบบใหม่สำหรับผู้ป่วยที่มีเนื้องอกที่เป็นก้อนในข้อบ่งชี้ที่แตกต่างกันหลายประการในฐานะที่เป็นส่วนหนึ่งของพันธมิตรด้านการวิจัย นักวิจัยของ MD Anderson และ ARTIDIS จะทำงานร่วมกันในการศึกษาอรรถประโยชน์ทางคลินิกเพื่อเป็นแนวทางในการบ่งชี้การใช้อุปกรณ์นอกจากนี้ ทีมงาน ARTIDIS ยังตั้งเป้าที่จะติดตามแนวทางการพัฒนา biomarker ที่จะสนับสนุนการรวมการทดสอบ ARTIDIS เข้ากับแนวทางและมาตรฐานการรักษาโรคมะเร็งแห่งชาติแพทย์ของ MD Anderson จะเป็นผู้นำในการศึกษายืนยันและพิสูจน์แนวคิดเพื่อประเมินเทคโนโลยี ARTIDIS เป็นเครื่องมือในการทำนายการตอบสนองต่อการรักษาในการบ่งชี้เนื้องอกที่เป็นของแข็งหลายตัว

SEQSTER PDM และ PatientsLikeMe ได้ร่วมมือกันเพื่อเปิดตัวการศึกษาโรคหายากกลุ่มแรกที่เน้นไปที่ Alpha-1 Antitrypsin Deficiency (AATD)การศึกษานี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อให้เข้าใจถึงวิธีการลดความล่าช้าในการวินิจฉัย ลดความเหลื่อมล้ำในการดูแล และปรับปรุงผลลัพธ์ในผู้ป่วย AATD ผ่านข้อมูลดิจิทัลแบบเรียลไทม์ที่ได้รับการปรับปรุง การสนับสนุนจากเพื่อนฝูง และหลักฐานในโลกแห่งความเป็นจริงผู้เข้าร่วมที่อาศัยอยู่กับ AATD สามารถยินยอม แบ่งปัน และมีส่วนร่วมกับข้อมูลทั้งหมดของพวกเขาในที่เดียว นำไปสู่การเดินทางของผู้ป่วยตามยาวอย่างราบรื่น

นักวิจัยจาก NYU Tandon School of Engineering, Medical Robotics และ Interactive Intelligent Technologies Lab, NYU School of Medicine และสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกาได้ออกแบบเครื่องมือวิทยาศาสตร์ด้านกฎระเบียบ (RST) โดยอิงจากข้อมูลจากไบโอมาร์คเกอร์เพื่อปรับปรุงกระบวนการทบทวนสำหรับ อุปกรณ์ฟื้นฟูโรคหลอดเลือดสมองดังกล่าวและวิธีการใช้งานที่ดีที่สุดอุปกรณ์นี้เป็น RST สำหรับการฟื้นฟูโรคหลอดเลือดสมองเป็นครั้งแรกโดยอิงจากการแลกเปลี่ยนระหว่างภูมิภาคของระบบประสาทส่วนกลางและส่วนปลายนอกจากนี้ โครงการจะรวมถึงการสัมมนาและการวิจัยระดับปริญญาตรีเพื่อส่งเสริมการศึกษา STEM เพื่อดึงดูดนักเรียนจากกลุ่มที่มีบทบาทน้อย