|
รายละเอียดสินค้า:
|
| ชื่อสินค้า: | Tris Base/Tris buffer/Trometamol | หมายเลข CAS: | 77-86-1 |
|---|---|---|---|
| การใช้งาน: | การแพทย์/ห้องปฏิบัติการ/อุตสาหกรรม/เครื่องสำอาง | ความบริสุทธิ์: | 99% |
| การจัดหมวดหมู่: | บัฟเฟอร์ชีวภาพ | แบบ: | ผง |
| สี: | สีขาว | ตัวอย่าง: | มี |
| แพ็คเกจ: | 1กก./5กก./25กก | ขนส่ง: | จัดส่ง / อากาศ / ทะเล |
ทริสเบส 77-86-1 บิวโอลิคัฟเฟอร์ ทรอเมทามอล
| CAS: | 77-86-1 |
| MF: | C4H11NO3 |
| MW: | 121.14 |
| EINECS: | 201-064-4 |
| จุดละลาย | 167-172 °C ((แสง) |
| จุดต้ม | 219-220 °C10 mm Hg ((แสง) |
| ความหนาแน่น | 1,353 กรัม/ซม.3 |
| ความดันระเหย | 0.0267 hPa (20 °C) |
| อัตราการหัก | 1.4170 (ประมาณการ) |
| Fp | 219-220 °C/10 มม |
| อุณหภูมิการเก็บรักษา | 20-25°C |
| ความละลาย | H2O: 4 M ในอุณหภูมิ 20 °C ใส, ไร้สี |
| แบบ | สดใส |
| สี | สีขาว |
| PH | 10.5-12.0 ((4 m ในน้ํา 25 °C) |
| pka | 8.1 ((ที่ 25 °C) |
| ระยะ PH | 7 - 9 |
| ความละลายในน้ํา | 550 g/l (25 oC) |
| อ่อนโยน | ไฮกรอสโกปิก |
| λmax | λ: 260 nm Amax: 010 λ: 280 nm Amax: 008 |
| เมิร์ค | 14,9772 |
| BRN | 741883 |
| ความมั่นคง: | มั่นคง ไม่เข้ากันได้กับเบส มีสารออกซิเดนที่แข็งแกร่ง ป้องกันความชื้น |
| InChIKey | LENZDBC JOHFCAS-UHFFFAOYSA-N |
| ส่งข้อมูลฐานข้อมูล CAS | 77-86-1 ((CAS DataBase Reference) หลักฐานข้อมูล |
| ส่งเสริมทางเคมีของ NIST | 1,3-โปรปาเนดีโอล, 2-อะมิโน-2- ((ไฮดรอ็กซิเมธิล) - ((77-86-1) |
| ระบบบันทึกสาร EPA | ทริส ((ไฮดรอ็กซิเมธีล) อามินโเมธาน (77-86-1) |
การใช้ Tris Buffer ในโปรตีน Electrophoresis และ Western Blotting
Tris buffers เป็นส่วนสําคัญของโปรตีนเอเล็กทรโฟเรซและ Western blotting ส่วนใหญ่ของเจล SDS-PAGE, running buffers และ blotting buffers มีการ buffered ด้วย Trisพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุหรือถ้าคุณต้องการทํา Tris buffer ของตัวเอง คุณสามารถเริ่มต้นด้วย Tris ขนาดปูน, glycine, และ reagents buffer ระดับชีววิทยาโมเลกุลอื่น ๆ
เจล SDS ส่วนใหญ่ใช้ระบบ Tris buffer ที่ไม่ต่อเนื่อง. เจลสต็อปที่มีรูใหญ่เพื่อให้เพปติดขนาดใหญ่สามารถอพยพผ่านได้ง่าย โดยปกติจะประกอบด้วย pH 6.7?? 68ณ pH นี้ อิโอนเคลอไรด์ยอนย่อยย้ายอย่างรวดเร็ว เพิ่มปริมาณ pH หลังพวกเขาและสร้างความเข้มข้นความกระชับกับบริเวณของการนําไฟต่ําซึ่งทําให้กลิซีน (จากผ่อนที่ทํางาน) อิโอนิซและอพยพไปอยู่เบื้องหลังหน้าคลอรีดปริปติดส่วนใหญ่ในตัวอย่าง ที่มีค่าลบเนื่องจาก SDS ที่ผูกอยู่ ระหว่างคลอรีดและกลีซีน สร้างแบนด์แคบ และดังนั้นกลายเป็น "สะสม"
เมื่อสตั๊กถึงเจลที่ละลาย ซึ่งมี pH สูงกว่า (ปกติคือ pH 8.7?? 8.8) การยอดไอโอเนชั่นของไกลไซน์เพิ่มขึ้นทําให้มันเร่งและล่วงหน้าเพปติดขนาดรูขุมขนที่เล็กของเจลการละลายเริ่มมีผลการเช็ดส่งผลให้การแยกเพปติดตามขนาด
โปรต็อกอลการบล็อตส่วนใหญ่ของตะวันตกใช้ Tris buffer ที่มีความแข็งแรงของไอออนต่ําสําหรับการถ่ายทอดโปรตีน เวลาในการถ่ายทอดขึ้นอยู่กับประเภทของอุปกรณ์บล็อตและช่วงขนาดของเพปติดที่สนใจ
การใช้ Tris Buffer ใน Nucleic Acid Agarose Electrophoresis
Tris buffers ใช้อย่างแพร่หลายสําหรับการประกอบไฟฟ้า DNA agarose โดยมี TBE (Tris borate/EDTA) และ TAE (Tris acetate/EDTA) เป็น 2 buffer หลักถึงแม้ว่าจะมีความแตกต่างบางอย่างในความละเอียดของรูปแบบต่าง ๆ ของ DNA และความเคลื่อนไหวของพวกเขาระหว่างการ electrophoresisยอนบอเรตใน TBE ละเมิดอินไซม์หลายอย่าง ดังนั้นโดยไม่ต้องดําเนินการทําความสะอาด DNA หลังการชําระไฟฟ้าการปรับปรุงในระดับล่างบางแบบที่ผ่านเอ็นไซม์อาจไม่ได้ผลฉะนั้น TAE buffer เป็นสิ่งที่ชอบสําหรับการใช้ในทุกวันในห้องทดลอง DNA ส่วนใหญ่
การสร้าง Tris Buffer
ปั๊มผ่อน Tris เป็นตัวเลือกที่ดีสําหรับระบบชีววิทยาส่วนใหญ่ เพราะมันมี pKa ประมาณ 8.1 ที่ 25 °C ทําให้มันเป็นปั๊มผ่อนที่มีประสิทธิภาพในช่วง pH 7-9ระยะ pH นี้เหมาะสําหรับกระบวนการทางชีววิทยาส่วนใหญ่พาวเดอร์ทริสราคาถูกและแข็งแรงกว่าพัฟเฟอร์ที่เชี่ยวชาญมากกว่า เช่น HEPES
มีสองวิธีในการทําสารละลาย Tris buffer หนึ่งคือการทําสารละลายของ Tris base และ Tris HCl ทั้งคู่ในปริมาณที่ต้องการและจากนั้นเพิ่ม aliquots ของสารละลายหนึ่ง (โดยทั่วไป Tris HCl) ไปยังสารละลายอื่น (โดยทั่วไป Tris base) โดยการติดตาม pH จนกว่าจะได้รับ pH ที่ถูกต้องในความเป็นจริงนี้เป็นเรื่องที่หายากมาก
วิธีปกติในการทําส่วนใหญ่ของ Tris buffers ที่ใช้กันทั่วไปคือเริ่มต้นด้วยฐาน Tris เท่านั้นและจากนั้นพัฟเฟอร์จะถูกทําขึ้นถึงปริมาณที่ต้องการยกเว้นว่าไม่มีการเกินขั้นตอนในการปรับ pH วิธีนี้ไม่เปลี่ยนแปลงความแข็งแรงของไอออน แต่หลังจากที่เกินขั้นตอนและปรับใหม่ด้วย NaOHหรือใช้ Tris HCl และปรับ pH ด้วย NaOH, มีการเปลี่ยนแปลงของความแข็งแรงของไอออน ขึ้นอยู่กับการใช้งานที่กําหนดไว้ของ Tris buffer การเปลี่ยนแปลงดังกล่าวอาจมีหรือไม่สําคัญ.
เมื่อทํา Tris buffer, มันสําคัญที่จะใช้ไฟฟ้าที่เข้ากันกับ Tris ในการปรับ pH.อิเล็กทรอัด Ag/AgCl ที่เชื่อมต่อเดียวอาจแสดงความไม่เสถียรเมื่อใช้กับ Tris buffers เพราะเงินค่อย ๆ ลดลงและบดอิเล็กทรอัดการใช้อิเล็กทรอัดอ้างอิงคู่สานหรือ calomel รับประกันการวัด pH ที่แม่นยําใน Tris buffer
ผู้ติดต่อ: Maggie Ma
โทร: +0086 188 7414 9531
