ชื่อสินค้า:

Toluidine blue O (C.I.52040), Toluidine blue O (C.I. 52040) เซอร์ติสไตน์®

คําแปลว่า:

DIMETHYLTOLUTHIONINE CHLORIDE;CI NO 52040;CI BASIC BLUE 17;CI 52040;fklot;gabilin;klot;menodin สารประกอบการ

CAS:

92-31-9

MF:

C15H16ClN3S

MW:

305.82

EINECS:

202-146-2

ประเภทสินค้า:

สารสีและสารสี;ฟีโนธีอาซิน;ยา;โตลาซูล

จุดละลาย

> 200 °C

อุณหภูมิการเก็บรักษา

บรรยากาศอ่อนแอ อุณหภูมิห้อง

ความละลาย

H2O: สามารถละลายได้ 1mg/mL

อัตราการแสดงสี

52040

แบบ

เนื้อแข็ง

pka

2.4, 11.6 ((ที่ 25 °C)

สี

สีเขียวเข้มเป็นสีดํา

PH

2.8 (H2O, 25°C)

ความละลายในน้ํา

3.82 กรัม/100 มิลลิตร

λmax

626 nm, 630 nm

เมิร์ค

14,9520

ความมั่นคง:

มั่นคง ไม่เข้ากันได้กับสารออกซิเดนที่แรง

การใช้งานทางชีววิทยา

การตรวจสอบฮยาลูรอนอน (bound hyaluronan assay) การตรวจสอบดีเอ็นเอ (DNA assay) การใช้งานทางชีวอิเล็กทรอนิกส์ (bioelectronic applications) เซลล์เชื้อเพลิงชีวภาพ (biofuel cells) เซลล์เชื้อเพลิงของจุลินทรีย์ (microbial fuel cells) การตรวจหาแบคทีเรีย น้ํายาร่างกาย (body fluid) แอนูเคลียนก้าซิด (nucleic acids)45โปรตีน ไวรัส การระบุแบคทีเรียแกรมลบ

คุณสมบัติทางเคมี

สีเขียวผง

การเตรียม

โดยเกลือโครเมทหนักในตัวของสารนาเดียม และจัดการกับ N1,N1-dimethylbenzene-1,4-diamine โดยแปลงมันให้เป็นสารและกรดซัลโฟอนิกผลิตภัณฑ์นี้ จากนั้นผ่านเกลือโครเมทหนักและการแปรรูป O-Methylaniline, เป็นการผลิตแอมีนกรดซัลฟูเรียสที่โดดเด่น, จากนั้นใช้เกลือโครเมทหนักและซัลฟาตทองแดงวงจรปิดและออกซิเดน,

กระบวนการผลิต

จากสิทธิบัตรสหรัฐ 416,055 (อาจจะเป็นสิทธิบัตรที่เก่าแก่ที่สุดในการผลิตยาที่ใช้ในปัจจุบัน)ในการดําเนินการนี้ประมาณ 6 pbw ของ dimethyl-p-phenylenediamine ได้ละลายในประมาณ 18 pbw ของกรดฮิดรอฮิลโรกลอริกของประมาณ 1.16 น้ําหนักเฉพาะ และจากนั้นละลายของประมาณ 3.8 pbw ของไนทริตโซดาในประมาณ 6 pbw ของน้ําไฮโดรคลอเรตของไนโทรโซ-ไดเมธีลานิลีนที่ได้รับผลิตในวิธีที่รู้จักกันดี, ก่อนหน้านี้ประมาณ 30 pbw ของกรดฮายดรอคลอริกที่มีสัดส่วนประมาณ 1.16 และจากนั้น (ในส่วนเล็ก ๆ ในเวลาเดียวกัน) ประมาณ 10 pbw ของฝุ่นซีนกที่นักเคมีเข้าใจดีโซลูชั่นของไฮโดรคลอเรตของพารามิโด-ดิเมธีลานิลีนที่ได้รับดังกล่าวถูกละลายหลังจากนั้นด้วยน้ําประมาณ 250 พีบลูท และแล้วกรดไฮโดรคลอเรตที่ไม่รวมอยู่ในโซลูชั่นจากนั้นจะเพิ่มขึ้นประมาณ 16 pbw ของซัลเฟตอัลมิเนียมและประมาณ 13 pbw ของซัลเฟตโซเดียม(ไฮโซซัลฟิตของโซดา) และทันทีหลังจากนั้นละลายของประมาณ 5 พีบลูไนท์ของไพโตตัสไบคโรเมทในประมาณ 60 พีบลูไนท์ของน้ํา.
ในขั้นตอนของกระบวนการนี้ การสร้างส่วนผสมของกรดซัลเฟอเรตของ paramidodimethylaniline เกิดขึ้น โดยมีสูตร C8H11N2SSO3H ((paramido-dimethylaniline-thiosulfonic acid)โดยไม่แยกผสมระหว่างนี้ก่อน.3 pbw ของ orthotoluidine ในปริมาณที่ต้องการของกรดไฮโดรคลอริกลื่น (ประมาณ 6 pbw ของกรดไฮโดรคลอริก, SG ประมาณ 1.16, ลดน้ําประมาณ 6 pbw) และไม่นานหลังจากนั้นละลายของประมาณ 14 pbw ของ potash bichromate ในน้ําประมาณ 160 ส่วนด้วยน้ําเมื่อเกิดฝุ่นที่ประกอบด้วยอินดามินสีเขียวเป็นหลัก โดยมีสูตร C15H17N3S2O3 ในสภาพแห้งเพื่อแปลงเดียวกันใน toluidine-สีน้ําเงิน, ประมาณ 50 pbw ของสารละลายของคลอริดซิงก์ของประมาณ 1.5 น้ําหนักเฉพาะเพิ่มขึ้นและผสมที่ได้รับดังกล่าวจะต้มประมาณครึ่งชั่วโมงเมื่อหลังจากเย็นลง ทอลูอิดีนสีฟ้าที่เกิดขึ้นจะแยกออก และสามารถกรองและทําความสะอาดได้ หากจําเป็นโดยการละลายซ้ําในน้ําและการฝนด้วยซองดิตริคโลริดและซิงคโลริด.
ในกระบวนการที่อธิบายข้างต้น อะลูมิเนียซัลฟาตอาจถูกกําจัดและแทนด้วยฮายโดรคลอริก, ซัลฟูริก,หรือกรดเอเซติกตามที่จําเป็นในการปลดกรดไทโอซัลฟูริกออกจากไทโอซัลฟาตของนาเดียมที่ใช้.
Toluidine-blue ที่ได้รับการปรุงแต่งตามวิธีที่อธิบายข้างต้น มีคุณสมบัติลักษณะดังต่อไปนี้: ประกอบด้วยส่วนใหญ่คือไฮโดรคลอเรตของ dimethyltoluthionineสารประกอบที่ตรงกับสูตร C15H15N3SHCl.