|
รายละเอียดสินค้า:
|
| ชื่อสินค้า: | ฐานสีส้ม Acridine | หมายเลข CAS: | 494-38-2 |
|---|---|---|---|
| แบบ: | ผง | ตัวอย่าง: | มี |
| สูตร: | ของแข็งที่เป็นผลึก | ความสามารถในการละลาย: | DMF: 2 mg/ml; DMSO: 20 mg/ml; อีธานอล: 0.3 mg/ml; PBS (pH 7.2): 1 mg/ml |
| สี: | เข็มเหลืองจาก EtOH | ความเสถียร: | ไวต่อแสง |
| แสงสูง: | สีชีววิทยาที่ใช้เป็นฐานของ Acridine Orange,494-38-2 สีชีววิทยา |
||
CAS NO 494-38-2 Acridine Orange Base ขนาดผง
|
ชื่อสินค้า: |
แอคริดีนส้ม |
|
คําแปลว่า: |
N3,N3,N6,N6-เทตราเมธีลากริดิน-3,6-ดิอาไมน์3,6-Bis ((dimethylamino) acridine N,N,N',N'-Tetramethyl-3,6-acridinediamine;Acridine Orange Stain;brilliant acridineorangee;สารประกอบกับซิงก์เคลอเรดและไฮโดรเจนเคลอเรด;N3,N3,N6,N6-เทตรเมธีล-อะคริดีน-3,6-ไดลไดามิน3,6-บิส- ((dimethylamino) acridin;3,6-di ((dimethylamino) acridine |
|
CAS: |
494-38-2 |
|
MF: |
C17H19N3 |
|
MW: |
265.35 |
|
EINECS: |
|
|
ประเภทสินค้า: |
|
|
โมลไฟล์: |
494-38-2.mol |
|
|
|
|
จุดละลาย |
165 °C (เดช.) |
|
จุดต้ม |
469 °C |
|
ความหนาแน่น |
1.169 |
|
อัตราการหัก |
1.6080 (ประมาณการ) |
|
Fp |
237°C |
|
อุณหภูมิการเก็บรักษา |
ปิดไว้ในที่แห้ง อุณหภูมิห้อง |
|
ความละลาย |
DMF: 2 mg/ml; DMSO: 20 mg/ml; อีธานอล: 0.3 mg/ml; PBS (pH 7.2): 1 mg/ml |
|
อัตราการแสดงสี |
46005 |
|
pka |
9.97±0.30 ((คาดการณ์) |
|
แบบ |
สารแข็งกระจก |
|
สี |
นวดสีเหลืองจาก EtOH |
|
ความมั่นคง: |
อ่อนโยนต่อแสง |
|
IARC |
3 (Vol. 16, Sup 7) 1987 |
คําอธิบายทั่วไป
Acridine base Orange (3,6-Bis ((dimethylamino) acridine) เป็นสารสีหลอดผ่านเซลล์ที่ผูกกับกรดนิวเคลียนมันปล่อยแสงสว่างสีเขียวเมื่อผูกกับ dsDNA และแสงสว่างสีแดงเมื่อผูกกับ ssDNA หรือ RNAมันยังเป็นที่รู้จักกันว่าเป็นสารสีบวก solvatochromic
การใช้งาน
สีส้ม Acridine Orange ยังถูกใช้เป็นสีหลอดสี (lysosomal dye) และถูกใช้อย่างแพร่หลายในการตรวจพบการมีตัวของพลังการรักษาแบบโฮเมโอแพธิค
วิธี การ ทํา ให้ บริสุทธิ์
เกลือคู่กับ ZnCl2 (6g) จะละลายในน้ํา (200mL) และขบวนด้วยสี่ส่วนต่อเนื่อง (12g แต่ละชิ้น) ของสับเปลี่ยนยอน Dowex-50 (รูปแบบ K +) เพื่อกําจัดซิงค์จากนั้นละลายจะมุ่งเน้นในระยะว่างเป็น 20mL, และเอธานอล 100mL เพิ่มขึ้นเพื่อหลอม KCl ซึ่งถูกกําจัด. เอเธอร์ (160mL) เพิ่มขึ้นกับสารละลายที่, เมื่อการเย็น, สีกระจกเป็นคลอริดของมัน.มันถูกแยกออกด้วยการหลอมศูนย์กลาง, ล้างด้วยเอธานอลและอีเทอร์ที่เย็นลง และแห้งภายใน Vakuum ก่อนที่จะถูกทําเป็นกระจกใหม่จากเอธานอล (100mL) โดยการเพิ่มเอธานอล (50mL) และทําให้เย็นลง ผลิต 1g[Pal & Schubert J Am Chem Soc 84 4384 1962]มันถูกทํากระจกใหม่สองครั้งเป็นฐานอิสระจากเอธานอลหรือเมธานอล / น้ําโดยการเพิ่ม NaOH (น้อยกว่า 0.1M) ลงไปมันถูกละลายใน CHCl3 และคลอเมทอัครม่าบนอะลูมินา: แผ่นแกร่งหลักถูกรวบรวม, เตรียมและเย็นถึง -20 °C. ละลายถูกกรองออก, แห้งในอากาศ, จากนั้นแห้ง 2 ชั่วโมงภายใต้ความร้อน 70 °C[สโตน แอนด์ แบรดลีย์ เจ แอม เคมี ซอค 83 3627 1961, Blauer & Linschitz J Phys Chem 66 453 1962, Albert J Chem Soc 244 1947, Beilstein 22 III/IV 5490, 22/11 V 326.]
ผู้ติดต่อ: Maggie Ma
โทร: +0086 188 7414 9531
